猫咪多囊肾是什么病严重吗?猫咪的基因缺陷病多囊肾介绍
前几期讲过不同品种的猫咪也有易患的疾病,赶快复习一下吧:养猫之前先来看一下不同纯种猫的性格特点与易患疾病吧~
本次主要介绍临床比较常发的遗传性疾病,猫多囊肾病。
猫多囊肾( Polycystic kidney disease ,简称 PKD) 又名 Potter 综合征,是指肾组织中有许多囊腔、腔内 充满液体的肾脏病变。猫多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,常见于波斯猫、喜马拉雅猫、加菲猫、英短、金吉拉等,患病风险高,大多数属于“AD-PKD”,是一种常染色体显性遗传病,父母双方任何一方有PKD1 基因突变,就有可能遗传给后代。
PKD 在早期不表现任何症状,此时囊腔并不多,个头也不大,不会明显影响肾脏功能,随着病情发展,猫可能会出现易渴、肾脏肿大的情况,后期常会引发肾衰竭的临床症状,但也有为数不少的 PKD 患猫并未呈现肾衰竭症状。又因为 PKD 会影响肾脏尿液收集系统,尿液容易潴留,肾脏感染的几率也会比较高。
临床表现与诊断
精神沉郁、弓背、腹痛、食欲饮欲下降、尿频、肾区疼痛,严重时触诊可摸到肿大的肾脏。实验室检查一般呈明显的炎症反应,血清尿素氮( BUN)、肌酐(CRE)通常也变现为异常。尿常规检查一般呈现明显的肾炎指标。一般影像学检查即可确诊,B型超声波扫描可见多个积液的 囊腔,肾脏轮廓不清,界限不明显,即可确诊为猫多囊肾。通常小猫4周龄可扫描到多囊肾,10月龄后诊断准确率可达95%。
常规治疗方法
静脉注射: 0.9% NaCl 10mL、沃瑞特(替奥福)头孢噻呋钠0.01mL; 0.9% NaCl 10 mL、奥美拉唑钠 1mg、乳酸钠林格液(兽用) 20mL; 5%葡萄糖10mL、10%氯化钾 0.5mL、10%科特壮注射液(主要成分: 布他磷、维生素B12) 0.2 mL。
总结:
猫多囊肾为家族遗传性疾病,超声波扫描可有效确诊该病,发现此病的猫不应当做繁殖对象。
针对该病早发现、早诊断、早治疗:
①超声波检查为此病诊断最为灵敏且特异性非侵入性的诊断方法,需要做到每年定期体检( 除血常规、生化外还应包含腹腔超声波扫描) ;
②对患猫同窝的仔猫及父母定期体检及超声波扫描。患有多囊肾的猫在没有发展成肾脏机能不足前,正常饮食即可,建议食用高水分、高蛋白质的饮食以满足猫的正常生理需求。本病的预后多伴随有肾衰症状,后期应长期以慢性肾衰治疗。
遗传性疾病也要理性看待哦~就算我们人类也大部分都会有家族遗传性疾病,科学合理的防护对于各位主子更为重要哦~